IDENTIFICACIÓN DEL PREPARADO:

Saliva artificial. FN/2003/PO/024

NOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA

• Cloruro potásico: 62,4 mg • Cloruro Sódico: 86,5 mg • Cloruro Magnésico 6 H2O: 5,8 mg. • Cloruro Cálcico 2 H2O: 16,6 mg • Fosfato Dipotásico: 80,3 mg • Fosfato monopotásico; 32,6 mg • Sorbitol 70 %: 5 % • Carboximetilcelulosa sódica: 2 % • Nipagin: 0,1 % • Agua destilada c.s.p.:100 gr.

FORMA FARMACÉUTICA:

CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS

• Lo más parecida posible en sus características físico- químicos a las de la saliva natural. (lubricante, estable, pH neutro…)

MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO

Frasco plástico opaco

INFORMACIÓN AL PACIENTE:

Aplicaciones: • La saliva artificial se usa en los casos de disminución o ausencia de secreción salivar, en particular en cancerología tras terapia con radiaciones en cara o en cuello. Posología: • En forma de enjuagues tantas veces al día como el paciente lo considere necesario.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:

En lugar fresco y seco a temperatura ambiente

CADUCIDAD:

SEIS meses.

MODUS OPERANDI:

1. En un vaso de precipitados preparar el gel con la carboximetilcelulosa sódica, el nipagin y el agua destilada. 2. En un mortero pulverizar los productos sólidos y luego añadir el sorbitol y homogeneizar y 3. por último, incorporar en el mortero el gel previamente preparado.

OBSERVACIONES:

Si fuera necesaria una ligera anestesia local se formularía con lidocaína al 0,2 %.

BIBLIOGRAFÍA.

• Formulario Básico de Medicamentos Magistrales, Llopis y Baixauli, 1ª Ed. Pág. 418 • Formulario Regional COF de Murcia, Pág. 201